Cuba comenzará el proceso para obtener el aval de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para sus vacunas anti-COVID Soberana 02 y Soberana Plus luego de haber iniciado el procedimiento con su inmunizante Abdala.
Vicente Vérez, el director del Instituto Finlay de Vacunas, el laboratorio que desarrolló las soberanas, informó ayer en una conferencia de prensa que a finales de este mes “la vacuna Abdala ya presentó su expediente. Nosotros tenemos que presentar dos expedientes por Soberana 02 y otro por Soberna Plus”.
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En ese contexto, mencionó que los laboratorios que desarrollan las vacunas cubanas cuentan con datos muy valiosos de primer nivel y “no tienen nada que envidiarles a los ensayos clínicos de ninguna multinacional”.
Proceso largo
Así también, Vérez manifestó que “en términos de instalaciones productivas y el cumplimiento de altos estándares, de buenas prácticas de manufactura, hay cosas que tenemos que ir completando, que hay que ir ajustando”, agregó, al mencionar que el proceso para presentar el dossier ante la OMS es “largo, engorroso, complejo y costoso”.
Hay que señalar que la autoridad regulatoria cubana autorizó en julio pasado el uso de emergencia de Abdala, la primera de América Latina, con una efectividad del 92,28% contra el riesgo de contraer COVID con síntomas. En tanto que en agosto avaló a Soberana 02 y Soberana Plus.
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Igualmente, Vérez sostuvo que la OMS también considera la consistencia del número de dosis producidas, un aspecto en el que la isla también está trabajando. Al respectó, detalló que el año pasado el país produjo 37 millones de dosis.
Cuba, que presentó entre julio y octubre de año pasado su momento más crítico de contagios, hasta ahora ha vacunado con su esquema completo de tres dosis a 9,8 millones de los 11,2 millones de habitantes y más de cuatro millones cuentan con el refuerzo. Desde que se presentaron los primeros casos en marzo de 2020, se han contagiado de COVID-19 un total de 102.521 personas y reporta 8.367 fallecidos a causa de la enfermedad.
Fuente: AFP.