La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) afirmó este miércoles que aplicarse dos dosis de algunas de las vacunas anti-COVID aprobadas en la UE es “vital” para tener protección contra la muy contagiosa variante delta e instó a acelerar sus programas de vacunación.
“Evidencia preliminar sugiere que se necesitan ambas dosis de una vacuna COVID-19 de dos dosis para brindar protección adecuada contra la variante delta”, dijo la EMA, agregando que “el respeto del programa de vacunación recomendado es vital para beneficiar de la más alta protección”.
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La variante delta, detectada por primera vez en India, se está propagando con gran rapidez en Europa y constituirá el 90% de los casos de COVID-19 en el continente para finales del verano boreal, indicó el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades en el mismo comunicado.
“Esto hace que sea esencial que los países aceleren sus programas de vacunación, incluyendo la aplicación de una segunda dosis cuando esté recomendado y que cierren tan pronto como puedan las brechas y oportunidades de que surja más variantes”, señaló la EMA.
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Fuente: AFP.
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Inundaciones en el Sur podrían complicar la inmunización contra la fiebre aftosa
El sur del país, específicamente en el departamento de Ñeembucú, está atravesando por una serie de dificultades por la gran crecida tras las intensas lluvias de las últimas semanas, zona en la que se registran campos inundados, por lo que es probable que los trabajos del segundo periodo de vacunación contra la fiebre aftosa y la brucelosis bovina puedan complicarse de alguna manera.
Es lo que señaló el presidente de Fundación Servicios de Salud Animal (Fundassa) y vicepresidente primero de la Asociación Rural del Paraguay (ARP), Mario Apodaca, en entrevista con el diario La Nación/ Nación Media, quien aseguró que el equipo de trabajo tiene la capacidad de inmunizar al rebaño proyectado más allá de inconvenientes de acceso, que tal vez retrasen un poco.
“Fuera de lo que es la zona del sur, donde es probable que sea más difícil llegar a los establecimientos por las inundaciones, creemos que en las otras regiones no habrá mayores inconvenientes paran cumplir con los objetivos, que es vacunar a unos cuatro millones quinientos mil contra la aftosa y un millón ochocientos cincuenta o poco menos en brucelosis bovina”, expresó.
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Despliegue a nivel país
El resto del país está en condiciones por el tema de acceso, y aparentemente todo está encaminado para llegar a los objetivos, para lo cual Fundassa cuenta con unas 3.300 personas operativas para los trabajos, de los cuales más de 300 son los veterinarios acreditados para vacunar a nivel país a través de las 22 comisiones de salud, dijo.
En cuanto a los trabajos específicos, el titular de Fundassa indicó que es en todo el territorio nacional y el hato ganadero, que además implica la realización de actas y registros, por lo que implica un importante despliegue logístico y de personal humano, aunque menos que el primer periodo.
“Por todo este movimiento es que Fundassa es todo un logro para el sector ganadero, por que de alguna manera tenemos que tener empoderamiento sobre más de 3.000 personas y toda la hacienda, por el impacto multidireccional tanto económico, social y por la sanidad animal y la importancia que eso implica para nuestro estatus sanitario. Esto tenemos que cuidar, llevar adelante y lucirnos porque eso habla bien de sector y el país”, agregó.
El segundo periodo de vacunación arrancó el 6 de mayo, y se extiende hasta el 7 de junio próximo, mientras que el registro será hasta el 14 de junio. La proyección es inmunizar a unas 4.500.000 contra la aftosa a animales de menos de 2 años, terneros, desmamantes machos y desmamantes hembras en bovinos y bubalinos. En tanto que contra la brucelosis, se pretende llegar a 1.800.000 hembras jóvenes terneras y desmamantes bovinos y bubalinos.
Datos claves
- Las intensas lluvias que provocaron inundaciones hacia el sur del país podrían complicar tareas de vacunación.
- El resto del país está en buenas condiciones para avanzar con el segundo periodo de inmunización contra la aftosa y brucelosis bovina.
- Fundassa cuenta con capacidad operativa para llegar a nivel país, con más de 300 veterinarios vacunadores y cumplir con la meta.
Fuente: Mario Apodaca, presidente de Fundación Servicios de Salud Animal (Fundassa)
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La pobreza en Perú alcanzó el 29 % de la población en 2023
La pobreza en Perú alcanzó al 29 % de la población en 2023, frente al 27,5 % en 2022, informó este jueves el organismo estatal de estadística. La tasa interanual de pobreza monetaria creció 1,5 puntos porcentuales, afectando a 9,7 millones de personas, precisó el Instituto Nacional de Estadística e Informática (INEI).
La pobreza extrema también aumentó en el mismo periodo, del 5 % al 5,7 %. El índice de pobreza superó incluso los indicadores previos a la pandemia, cuando en 2019 Perú registraba 20,2 % de pobres. En 2020, el primer año de covid 19, el índice alcanzó el récord del 30,1 %.
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El jefe de gabinete, Gustavo Adrianzén, atribuyó el aumento de la población en situación de pobreza a las protestas que paralizaron por varios meses el país tras la destitución en diciembre de 2022 del entonces presidente Pedro Castillo, encarcelado por su intento de disolver el Congreso. Asimismo, a eventos climáticos como el fenómeno de El Niño y el ciclón Yaku.
“No podemos dejar de considerar que el 2023 fue un año de recesión (...) en consecuencia, sí tuvimos una caída tan brusca en el proceso de crecimiento económico, y era de esperar su impacto en la pobreza”, aseguró Adrianzén. La medición oficial de la pobreza en Perú se efectúa a través del indicador del gasto en cada hogar, explicó el INEI.
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Según el organismo, se mide a partir del “equivalente monetario al costo (mensual) de una canasta básica de consumo de alimentos y no alimentos”. En 2023 ese gasto mensual fue de 446 soles (unos 118 dólares) por habitante en una canasta básica. Si una persona gasta menos que esa cifra es considerada pobre. En la pobreza extrema se incluyó a las personas que destinaron menos de 251 soles mensuales (unos 67 dólares) en consumo de alimentos.
Fuente: AFP
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Retiro del mercado de la vacuna de AstraZeneca es por motivos comerciales, aseguran
Luego del anuncio de la farmacéutica AstraZeneca de que ya no producirá sus vacunas contra el covid-19, surgieron varias especulaciones sobre el motivo que impulsó a la empresa a tomar esta determinación.
Si bien se esparcieron informaciones que hablaban de que la misma sería insegura, o que genera reacciones adversas y que por eso fue retirado del mercado, el licenciado Luis Cousirat, titular del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI), aclaró que esta fue una decisión comercial, más que sanitaria.
En conversación con el programa “Arriba Hoy”, emitido por GEN y Universo 970 AM/Nación Media, el titular del PAI remarcó que cuando se habla de las vacunas contra el covid-19 de AstraZeneca, es importante recordar que fue una de las primeras en el mundo en el momento de la pandemia del covid-19.
En ese sentido, aseguró que no solo contó con una gran cobertura, sino que gracias a su aplicación millones de vidas fueron salvadas, explicó el profesional.
“Estamos hablando de una plataforma de vector viral no explicativo, entonces, hoy en día, esa plataforma de vacuna queda ya desactualizada en el mundo ante la disponibilidad de una tecnología como la del sistema ARN mensajero”, dijo.
En ese sentido, comentó que las vacunas de este tipo tienen mucha mayor efectividad y se adaptan mejor a las nuevas variantes del covid-19. “Esto motivó a AstraZeneca a dejar de producir y suministrar su vacuna, por lo que, este anuncio que hace la farmacéutica es estrictamente comercial” indicó Luis Cousirat.
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En cuanto a los efectos secundarios, reconoció que existían posibilidades de que se den, e inclusive fueron reportados los casos en que las personas sufrían episodios de efectos adversos, como las trombosis.
Remarcó que, inclusive, en nuestro país, de todos los que fueron inoculados con esta vacuna solo dos personas presentaron complicaciones, siendo así un número muy por debajo del umbral calculado por los organismos de salud.
“No hay que perder el foco de la vacunación, hoy estamos hablando de más de 120.000 personas que han actualizado sus vacunas contra covid-19 y estamos hablando de una plataforma actualizada con posición 2024″, sostuvo.
Agregó que fuimos uno de los primeros países de la región en contar con esta vacuna para este periodo, proveniente al del laboratorio Moderna, explicó el licenciado Cousirat, destacando la importancia de que las personas continúen asistiendo a los vacunatorios.
Así mismo, preciso que actualmente solo existen tres productores que cuentan con las vacunas actualizadas, una de ellas es Moderna, laboratorio con el cual nuestro país cuenta, con contrato, el segundo es Pfizer y el tercero es Novavax.
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Astrazeneca retira del mercado su vacuna contra el covid
El gigante farmacéutico británico Astrazeneca anunció este miércoles que retira de la venta su vacuna contra el covid-19 Vaxzevria, una de las primeras que salió al mercado durante la pandemia, por la bajada de la demanda.
“Teniendo en cuenta que se han desarrollado múltiples vacunas contra el covid-19, hay un exceso de vacunas actualizadas” ante las diferentes variantes del virus, “lo que se traduce en una caída de la demanda de Vaxzevria, que no se fabrica ni se distribuye más”, justificó el grupo en un comunicado.
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“Por ello Astrazeneca decidió iniciar la retirada de la autorización de marketing de Vaxzevria en Europa”, agregó. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó que ayer martes en su web que la autorización de venta de Vaxzevria había sido retirada “por pedido del titular de la autorización de marketing”, es decir el laboratorio farmacéutico.
El grupo también “trabajará con los otros reguladores del mundo para iniciar la retirada de las autorizaciones [...] ahí donde no hay previstas futuras demandas para la vacuna”. Astrazeneca afirma querer “cerrar este capítulo”. “Estamos muy orgullosos del papel que Vaxzevria tuvo para poner fin a la pandemia”, abundó el texto.
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“Según estimaciones independientes, más de 6,5 millones de vidas fueron salvadas sólo en el primer año de uso” del medicamento, “y más de 3.000 millones de dosis fueron distribuidas en todo el mundo”, detalló.
Esta vacuna, una de las primeras en llegar al mercado, incluso si estos sueros no eran la especialidad de Astrazeneca, tuvo varios contratiempos, entre ellos la falta de autorización de comercialización en Estados Unidos. También tuvo problemas de suministro en Europa, en medio de los temores al riesgo de trombosis que podía acarrear tras la muerte de varias personas.
Fuente: AFP