Luego del anuncio de la farmacéutica AstraZeneca de que ya no producirá sus vacunas contra el covid-19, surgieron varias especulaciones sobre el motivo que impulsó a la empresa a tomar esta determinación.

Si bien se esparcieron informaciones que hablaban de que la misma sería insegura, o que genera reacciones adversas y que por eso fue retirado del mercado, el licenciado Luis Cousirat, titular del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI), aclaró que esta fue una decisión comercial, más que sanitaria.

En conversación con el programa “Arriba Hoy”, emitido por GEN y Universo 970 AM/Nación Media, el titular del PAI remarcó que cuando se habla de las vacunas contra el covid-19 de AstraZeneca, es importante recordar que fue una de las primeras en el mundo en el momento de la pandemia del covid-19.

En ese sentido, aseguró que no solo contó con una gran cobertura, sino que gracias a su aplicación millones de vidas fueron salvadas, explicó el profesional.

“Estamos hablando de una plataforma de vector viral no explicativo, entonces, hoy en día, esa plataforma de vacuna queda ya desactualizada en el mundo ante la disponibilidad de una tecnología como la del sistema ARN mensajero”, dijo.

En ese sentido, comentó que las vacunas de este tipo tienen mucha mayor efectividad y se adaptan mejor a las nuevas variantes del covid-19. “Esto motivó a AstraZeneca a dejar de producir y suministrar su vacuna, por lo que, este anuncio que hace la farmacéutica es estrictamente comercial” indicó Luis Cousirat.

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En cuanto a los efectos secundarios, reconoció que existían posibilidades de que se den, e inclusive fueron reportados los casos en que las personas sufrían episodios de efectos adversos, como las trombosis.

Remarcó que, inclusive, en nuestro país, de todos los que fueron inoculados con esta vacuna solo dos personas presentaron complicaciones, siendo así un número muy por debajo del umbral calculado por los organismos de salud.

“No hay que perder el foco de la vacunación, hoy estamos hablando de más de 120.000 personas que han actualizado sus vacunas contra covid-19 y estamos hablando de una plataforma actualizada con posición 2024″, sostuvo.

Agregó que fuimos uno de los primeros países de la región en contar con esta vacuna para este periodo, proveniente al del laboratorio Moderna, explicó el licenciado Cousirat, destacando la importancia de que las personas continúen asistiendo a los vacunatorios.

Así mismo, preciso que actualmente solo existen tres productores que cuentan con las vacunas actualizadas, una de ellas es Moderna, laboratorio con el cual nuestro país cuenta, con contrato, el segundo es Pfizer y el tercero es Novavax.

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Hoy está prevista una reunión del Consejo de Itaipú. Tras el encuentro se espera que una vez que concluya el proceso formal de negociaciones se anuncie oficialmente el acuerdo alcanzado con Brasil en torno a la tarifa por la energía eléctrica, que incluye un paquete de medidas.

El ministro de Minas y Energía de Brasil, Alexandre Silveira, resaltó que se dio un paso importante para la soberanía de ambos países. “La hidroeléctrica vuelve a su espíritu inicial, una hidroeléctrica para la producción de energía limpia, energía renovable y energía barata, es eso lo que logramos con Paraguay”, expresó.

El operativo que realizaron hace unos días las autoridades paraguayas en el Aeropuerto Internacional Silvio Pettirossi en el que quedó al descubierto una colosal carga de cocaína de aproximadamente 1.600 kilos, trascendió las fronteras del país. El medio argentino Infobae se hizo eco hoy de la noticia y resaltó que “desde su asunción el pasado agosto, el presidente Santiago Peña dejó en claro que una de sus prioridades es desbaratar las operaciones de inseguridad y hechos delictivos que afloraron en los últimos años”.

Expuso que el mandatario paraguayo anunció una importante inversión destinada a combatir el narcotráfico y demás delitos relacionados en el país durante los próximos años, que suman unos USD 300 millones. “El Ejecutivo de Santiago Peña dio así un paso más en su firme lucha contra la inseguridad que, según informaron, afloró en los últimos años”, indicó el medio.

El gigante farmacéutico británico Astrazeneca anunció este miércoles que retira de la venta su vacuna contra el covid-19 Vaxzevria, una de las primeras que salió al mercado durante la pandemia, por la bajada de la demanda.

“Teniendo en cuenta que se han desarrollado múltiples vacunas contra el covid-19, hay un exceso de vacunas actualizadas” ante las diferentes variantes del virus, “lo que se traduce en una caída de la demanda de Vaxzevria, que no se fabrica ni se distribuye más”, justificó el grupo en un comunicado.

La Policía Nacional desplegó un operativo en busca de los supuestos responsables de los últimos asaltos a sucursales bancarias en el departamento de Itapúa. En el lugar se produjo un enfrentamiento a tiros con dos abatidos, presuntamente de nacionalidad brasileña y dos detenidos.

El operativo fue desplegado en la ciudad de Juan León Mallorquín, departamento de Alto Paraná, en el marco de la investigación de la explosión del cajero del Banco Nacional de Fomento (BNF) en la localidad de Natalio y Yataytay, en Itapúa.

Un informe de auditoría interna de la Seprelad aporta testimonios de funcionarios que revelan más indicios sobre el uso de toda la “artillería” estatal para perseguir a los enemigos políticos. Las unidades de investigación interna, tanto de la Seprelad como de la Senad, fueron puestas al servicio de la persecución política durante el gobierno de Mario Abdo Benítez.

La actual administra­ción de la Seprelad, a cargo de Liliana Alcaraz, ordenó una audito­ría interna para investigar las circunstancias fácticas en las que se filtró un pedido de informe confidencial de la Fiscalía de Panamá sobre el expresidente de la República Horacio Cartes. La pesquisa interna aporta más indicios sobre el manejo irregular de la institución durante el gobierno anterior.

El gigante farmacéutico británico Astrazeneca anunció este miércoles que retira de la venta su vacuna contra el covid-19 Vaxzevria, una de las primeras que salió al mercado durante la pandemia, por la bajada de la demanda.

“Teniendo en cuenta que se han desarrollado múltiples vacunas contra el covid-19, hay un exceso de vacunas actualizadas” ante las diferentes variantes del virus, “lo que se traduce en una caída de la demanda de Vaxzevria, que no se fabrica ni se distribuye más”, justificó el grupo en un comunicado.

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“Por ello Astrazeneca decidió iniciar la retirada de la autorización de marketing de Vaxzevria en Europa”, agregó. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó que ayer martes en su web que la autorización de venta de Vaxzevria había sido retirada “por pedido del titular de la autorización de marketing”, es decir el laboratorio farmacéutico.

El grupo también “trabajará con los otros reguladores del mundo para iniciar la retirada de las autorizaciones [...] ahí donde no hay previstas futuras demandas para la vacuna”. Astrazeneca afirma querer “cerrar este capítulo”. “Estamos muy orgullosos del papel que Vaxzevria tuvo para poner fin a la pandemia”, abundó el texto.

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“Según estimaciones independientes, más de 6,5 millones de vidas fueron salvadas sólo en el primer año de uso” del medicamento, “y más de 3.000 millones de dosis fueron distribuidas en todo el mundo”, detalló.

Esta vacuna, una de las primeras en llegar al mercado, incluso si estos sueros no eran la especialidad de Astrazeneca, tuvo varios contratiempos, entre ellos la falta de autorización de comercialización en Estados Unidos. También tuvo problemas de suministro en Europa, en medio de los temores al riesgo de trombosis que podía acarrear tras la muerte de varias personas.

Fuente: AFP

Un grupo de profesionales categorizados en el Programa Nacional de Incentivo a los Investigadores (PRONII) del Conacyt participaron en el estudio de fase 3 de la vacuna contra el covid-19 del laboratorio taiwanés Medigen en Paraguay para evaluar la respuesta inmune, seguridad y tolerabilidad de la vacuna candidata contra el SARS-CoV-2 MVC-COV1901 en comparación con la vacuna AstraZeneca en adultos voluntarios de 18 años o más.

La investigación duró 8 meses, y los científicos demostraron que la vacuna estudiada tuvo menos efectos adversos locales y sistémicos, como dolor de cabeza, en el sitio de la inyección y dolor muscular, que la AstraZeneca. Además, el grupo que recibió la vacuna candidata desarrolló 2,6 veces más anticuerpos específicos que los inmunizados con AstraZeneca.

Participaron 1.030 personas, las cuales fueron divididas en dos grupos que recibieron una de las vacunas. El ensayo clínico utilizado se denomina “doble ciego”, el cual consiste en que tanto los participantes como los investigadores desconocen el tipo de vacuna que recibe la población de estudio. Las jornadas de investigación se llevaron a cabo en el Hospital de Clínicas y en la Fundación Tesãi de Ciudad del Este. En febrero del corriente, la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) concedió la autorización para el uso de emergencia de la vacuna de Medigen en personas mayores de 18 años.