El diputado de la Asociación Nacional Republicana (ANR), Raúl Latorre, manifestó que el sistema de salud no puede desconocer la situación de la ciudadanía, tras el conflicto que se originó en torno al caso de Bianca Abigail Patiño Maíz, la niña de un año y diez meses de edad, que fue diagnosticada con la enfermedad atrofia muscular espinal (AME), tipo 1/SMN1.
A través de sus respectivas redes sociales, el legislador expresó: “Bianca no está sola. Los paraguayos estamos con ella. En su búsqueda de llegar a las masas, un sistema de salud no puede olvidar a los individuos”. La menor necesita de un medicamento denominado como Zolgensma Onasemnogene abeparvovec, estimado en 2 millones de dólares (más de 14 mil millones de guaraníes).
La madre de Bianca, Tania Maíz, había denunciado ayer jueves sobre un “intento de homicidio” por parte del Ministerio de Salud, a cargo de Julio Mazzoleni, tras recibir una nota que le fue remitida por la Comisión Nacional de Bioética del Paraguay (Conabepy), en donde señalaban que su hija no responderá de manera efectiva al medicamento de alto costo que requiere, a raíz del tiempo de evolución y la condición clínica de la paciente.
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Indignación ciudadana
El hecho generó una indignación masiva por parte de la ciudadanía, razón por la cual la cartera sanitaria no tuvo otra opción y sostuvo que se otorgará permiso para uso del medicamento en Bianca tras la denuncia de los padres.
“El Ministerio de Salud va a otorgar un permiso para el uso compasivo del medicamento. Desde el ministerio no hay ningún obstáculo ni objeción para que Bianca reciba la vacuna”, expresó Mazzoleni tras los cuestionamientos.
Indicó que otra opción a tener en cuenta para la familia es que la niña de un año y ocho meses sea incluida en un programa internacional del tratamiento para este tipo de diagnósticos. Sobre esta situación, manifestó que se brindarán los datos que puedan solicitar los padres de la pequeña.
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