Bianca Giménez, la pequeña de 13 años que padece de fibro­sis quística, suplica a las auto­ridades que cumplan con la ayuda que prometieron para conseguir el medicamento (Trikafta), que necesita para su tratamiento.

Paola Giménez, madre de la niña, manifestó que están un poco más esperanzados ya que días atrás mantuvieron una reunión con las autorida­des de salud quienes prome­tieron iniciar tratativas con sus pares de Argentina, con respecto a un medicamento que cuenta con registro y es producido en el vecino país.

De habilitarse la comerciali­zación del medicamento, en Paraguay se precisaría tam­bién de la solicitud de regis­tro por parte de un fabricante, explico la madre de Bianca. Por su parte, la pequeña dijo se mostró feliz de saber que existe la posibilidad de con­seguir el medicamento que le ayude a mejorar su calidad de vida. “Le pido a las auto­ridades que cumplan lo que me prometieron y a la gente gracias por el apoyo que me están dando”, sostuvo Bianca.

La mujer explicó que desde el nacimiento de su hija le dijeron que ella iba a vivir dos años, que era una enfer­medad muy cara y con trata­miento de por vida. “Segui­mos luchando, hoy mi hija va a cumplir 14 años, como siem­pre la última palabra tiene Dios”, dijo Giménez.

Indicó que la fibrosis quística afecta a las células que produ­cen moco, sudor y jugos diges­tivos; en su caso el páncreas y el pulmón se encuentran taponados por una mucosi­dad, lo que hace que ella se agite y eso hace que todos los días tenga que nebuli­zarse y consumir vitaminas; en cuanto al páncreas señaló que toma un medicamento antes de ingerir alimentos para poder digerir. Cada dos meses debe realizarse estu­dios para ver la evolución de sus órganos afectados.

La mamá de Bianca comentó que realizan todo tipo de activi­dades, polladas, colectas y rifas para poder conseguir fondos para sus estudios y medicamen­tos. Las personas que desean colaborar con Bianca pueden contactar al (0985) 499-317.