La Cámara de la Indus­tria Química Farma­céutica del Paraguay (Cifarma) aguarda la con­firmación de la Cancillería, así como los requerimientos técnicos de los elaboradores para empezar a fraccionar las vacunas anticovid-19 de ori­gen ruso, Sputnik V.

“Solamente capital privado, el Estado estaría intermediando y la negociación se hace a nivel privado. El sector privado tra­bajará en proveer las vacunas al Estado y si hay un rema­nente negociar la venta en la región. Nosotros estamos en un lugar privilegiado respecto a los contactos y eso pode­mos ver en el futuro”, indicó Gerardo García, presidente de Cifarma, en comunicación con el canal GEN.

La industria nacional tiene capacidad instalada para fraccionar los biológicos a pedido del Ministerio de Salud Pública. En este caso es el Laboratorio Lasca la empresa con capacidad de producirlos porque tiene su propia planta de biológicos, por lo que puede fraccionar­los para agilizar la logística y asegurar el stock en Para­guay, explicó García. “Esta­mos pendientes a la contesta­ción de la Cancillería, porque el pedido nació en la Cancille­ría, este le pidió al ministe­rio y el ministerio nos pidió a nosotros. Estamos en la espera de un contacto directo de tal forma a que podamos tener las condiciones que exigirían los elaboradores y creadores de Sputnik V para llevar adelante la produc­ción”, añadió.

La capacidad de producción de dosis estimada es de 500.000 al mes, pero depende de una buena logística, especialmente la que se refiere a los frascos. En ese sentido, es fundamen­tal contar a nivel nacional con todos los requerimientos que exigen los elaboradores.

García agregó que aparte de negociar la producción de las vacunas rusas, también se está viendo la posibilidad para fraccionar las vacunas que se están preparando en Taiwán. Las mismas se encuentran en la fase tres de creación y se prevé que para junio terminen los ensayos y para julio estén a disposición para la venta.

A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resul­tados provisionales de la ter­cera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confir­maron una seguridad y efica­cia del 91,6%. La vacuna está aprobada en más de 60 países de Europa, Asia, África y Amé­rica, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.