La Agencia de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), órgano regulador sanitario del Brasil, aprobó el viernes pasado el antiviral remdesivir como el primer fármaco indicado en sus prospectos para el tratamiento de pacientes con covid- 19. En Paraguay, este producto también está aprobado, pero pacientes se ven obligados a comprar, ya que el fármaco no forma parte de la cobertura del Ministerio de Salud Pública.
El fármaco es desarrollado por la empresa estadounidense Gilead Sciences y, originalmente, se utiliza en el tratamiento del ébola. En el caso del covid-19, el fármaco está indicado para pacientes hospitalizados por neumonía, mayores de 12 años y que pesen más de 40 kilos. Según Anvisa, se puede aplicar a pacientes que requieran administración suplementaria de oxígeno, pero que no estén ventilados mecánicamente. El fármaco se utiliza por vía intravenosa, es decir, inyectado, durante un mínimo de cinco días y un máximo de diez días, y tiene como objetivo evitar la replicación del virus.
SENADO
La Cámara de Senadores aprobó, el pasado 8 de abril, el proyecto que declara de interés nacional la adquisición del fármaco remdesivir, utilizado para el tratamiento del covid- 19 en pacientes hospitalizados. Instan al Ministerio de Salud a que compre estos medicamentos de forma urgente, a fin de ponerlos a disposición de los médicos y sus respectivos pacientes con el virus.
El motivo por el cual instan como cuerpo colegiado a esta medida sería el alto costo que impone adquirir este fármaco. “Sería de fundamental importancia que el Estado paraguayo pueda sufragar los costos para la adquisición del referido medicamento”, indica el proyecto. Además, sugieren a las empresas que se encargan de proveer el medicamento que mantengan el precio más conveniente, que orilla actualmente G. 1,7 millones. La India prohibió, el domingo pasado, las exportaciones del medicamento remdesivir, en un contexto de aumento de infecciones de covid-19, colapsos en los hospitales y una creciente demanda de la medicina, usada contra el coronavirus.