El director del Hospital Pediátrico Niños Mártires de Acosta Ñú, Héctor Castro, aseguró que se agilizarán los trámites para que la niña Alexa Tamara, diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), reciba la medicación en tiempo oportuno. Esto, luego de que la madre de la bebé, Leticia Cabrera se quejara del Ministerio de Salud por la falta de respuesta a su pedido de medicamento para posibilitar el tratamiento de dicha enfermedad congénita que padece su hija.
“Como para que quede clara la situación, en general para todos los pacientes en el hospital hay una evaluación clínica inicial por los especialistas liderados por el doctor Carlos Franco. Ellos hacen una evaluación clínica, avanzan hacia una sospecha de esta enfermedad”, explicó el doctor Castro al programa “Dos en la ciudad”, emitido por canal GEN y Universo 970 AM/Nación Media.
Siguió contando que la paciente fue sometida a una valoración multidisciplinaria que conlleva la parte respiratoria, motora y deglutoria. “Y en forma paralela ya se envía la muestra para la confirmación genética de este diagnóstico clínico. Y esta confirmación nosotros lo tuvimos en este mes y con esa confirmación, con la valoración de todo el equipo multidisciplinario se envía un expediente a Fonares”, refirió.
En esa instancia el informe del historial clínico deberá ser evaluado por un comité técnico que emitirá una resolución sobre el punto. “Se evalúa si está acorde a un protocolo establecido de atención. Y eso finalmente hace que se apruebe y se otorgue la medicación con la fuente de financiamiento que es por Fonares”, aclaró.
El médico no duda de que una vez que se cumpla con los requisitos estipulados por ley, la solicitud será aprobada. “Estamos en ese punto en este momento. Creemos nosotros que la celeridad del proceso va a ser un hecho. Recordemos el diagnóstico genético se hizo este mes, nosotros ya enviamos con el informe del equipo multidisciplinario el expediente. Y eso finalmente va a ser aprobado”, expresó.
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