Aline Gottschalk continúa luchando por llegar a su meta y juntar los 35.000 dólares que necesita para costear el tratamiento que le permitirá vivir sin dolor. A solo tres días de viajar a Buenos Aires, Argentina, donde debe someterse a una intervención, aún necesita juntar la suma de 26.000.000 de guaraníes y apela a la solidaridad de la ciudadanía para alcanzar el monto que precisa.
En un emotivo video la joven señaló que continuaba recibiendo pedidos de canastas de dulces por el Día de la Madre, hay también cajas de dulces en diferentes formatos, que continúan disponibles y los interesados pueden comunicarse al 0991815178.
Así también, hasta el día de hoy hay oportunidad para quienes quieran colaborar participando del sorteo de una rifa con más de 20 premios. La misma se sortea hoy y pueden ser adquiridas a través del 0991 885 090.
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La joven fue diagnosticada con endometriosis vascular y lleva más de cinco meses con dolores crónicos en la pelvis, cadera y espalda, que la llevan a internarse por varios días para recibir analgésicos que calmen sus síntomas, hecho que la debilita y le imposibilita también trabajar o movilizarse por su cuenta.
Su esposo, Emmanuel Resquín, en conversación con el canal GEN contó que en los últimos días se encontraba recibiendo altas dosis de morfina para poder soportar los dolores que sufría, ya que también la joven quería colaborar con las actividades para recaudar el dinero que necesitan para su tratamiento.
El tratamiento de Aline se iniciará el 20 de mayo en la ciudad de Buenos Aires y según explicó Resquín, a pesar de no contar con la totalidad del dinero fijarán una fecha para iniciar el proceso, pero sus amigos y familiares continuarán trabajando para completar lo necesario y enviárselo de manera que su joven esposa pueda lograr recuperarse de este padecimiento.
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Abuelita de 94 años sigue trabajando después que le incendiaron su casilla
Lidia Salinas, de 94 años, volvió a instalarse en el lugar tenía su casilla sobre la Ruta PY06 de Encarnación, en medio de rastros que dejó el incendio, para seguir trabajando con la venta de todo tipo de minutas que ella y su nuera preparan. La abuelita trabajadora perdió su pequeño y humilde local, por la noche del domingo pasado, después que dos desconocidos a bordo de una motocicleta le prendieran fuego, hecho que quedó registrado en cámaras de seguridad.
En conversación exclusiva con La Nación/Nación Media, doña Lidia manifestó que tras lo ocurrido se sintió muy mal, ya que le había costado mucho poder construir su casilla para poder tener un sitio más resguardado del clima severo y así vender de manera continuada sus productos.
“Había sido hay gente mala, porque yo nunca pensé en hacerle el mal a nadie y nunca le perjudiqué a nadie, y ni quiero hacerle mal a nadie, porque si somos pobres necesitamos de todas nuestras cosas. De a poco mandamos hacer la casilla, por partes íbamos poniendo porque no tenía mucho la plata, como no me sobra mucho del día a día, entonces llevó su tiempo”, indicó la laboriosa encarnacena.
Salinas dijo que desconoce quienes podrían estar detrás del incendio, ya que nunca tuvo problemas con nadie desde que ocupó ese lugar y que inclusive sus vecinos siempre la trataron bien e iban hasta el lugar a comprar sus productos, por lo que hasta el momento se encuentra sorprendida por lo ocurrido.
“Cuando ya teníamos nuestra casilla vinieron y nos hicieron esto, pero no importa porque me da más fuerzas para trabajar porque a mí me gusta luego trabajar y desde siempre trabajé y voy a seguir así hasta donde pueda, yo no siento vergüenza de venir a vender mis mercaderías acá, sino que me siento orgullosa y feliz cuando me compran porque veo que hay mucha gente buena”, comentó doña Lidia a LN.
Hasta el momento, la policía desconoce quiénes habrían sido los causantes del incendio, pero se encuentran recabando más detalles e imágenes de la zona para lograr dar con su ruta de escape. Así también, para quienes quieran ayudar a la abuelita Lidia Salinas pueden comunicarse al 0993540020.
Datos claves
- Doña Lidia Salinas tiene 94 años y se dedica a vender minutas sobre la Ruta PY06 de Encarnación.
- Ahora continúa su venta de alimentos a la intemperie.
- Para quienes quieran ayudarla pueden contactarse al 0993540020.
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Vitíligo: no tiene cura, pero existen tratamientos que pueden devolver el color a la piel
Por Karina Ríos (karina.rios@gruponacion.com)
El cuidado y la protección de la piel es muy importante para hombres, mujeres y niños. Con los años se han manifestado distintas condiciones o enfermedades que afectan a la dermis y que crean cierta incomodidad para quienes las padecen, como la dermatitis, la psoriasis o el vitíligo. Esta última es una condición que se manifiesta con manchas blancas o despigmentación de la piel.
Se trata de una enfermedad que afecta a niños y adultos y que por mucho tiempo motivó a la discriminación hacia quienes lo padecían, principalmente por desconocimiento, ya que se difundía que era contagiosa. Con los años, este mito fue derribado para alivio de los pacientes de vitiligo.
Para conocer más sobre esta enfermedad, La Nación/Nación Media habló con la doctora María Paz Fabio, dermatóloga, quien explicó que el vitíligo se presenta como manchas blancas en el cuerpo, tanto en la piel como en el cabello.
“Es una enfermedad que afecta a los melanocitos de la piel y en ocasiones del pelo, dando como resultado manchas blancas y pelo blanco en la zona afectada”, explicó y agregó que estas manchas pueden ser identificadas en tres tipos: segmentarios, no segmentarios y no clasificados.
“Los segmentarios son los más comunes y suelen afectar una sola parte de la piel del cuerpo, siendo los que se estabilizan más rápido”, refirió Fabio.
Causa del vitíligo
Fabio indicó que hasta la fecha y con los avances de la ciencia aún no se pudo determinar cómo se produce o qué causa esta condición que aparece repentinamente y en cualquier etapa de la vida. Sin embargo, existen varias hipótesis, la más reciente es la autoinmunidad asociada a la genética.
“Hasta hoy no se conocen exactamente las causas del vitíligo, pero la hipótesis de la autoinmunidad que está asociada a una predisposición genética es la más aceptada y estudiada hasta la fecha. Entonces, si hoy hablamos de una causa del vitíligo no la tenemos”, puntualizó.
Afirmó que los estudios demuestran que “existe una interacción compleja de la inmunidad con el estrés oxidativo de los melanocitos”, lo que provoca con el paso del tiempo la pérdida del color en ciertas zonas de la piel o en algunos casos la cobertura total del cuerpo.
No tiene cura
“Si bien el vitíligo no tiene cura, existen en la actualidad varios tratamientos innovadores que actúan regulando la inmunidad y devolviendo el color a la piel. Hay varios tratamientos para el vitíligo, dependiendo de qué tan extensa sea la piel afectada, de la edad del paciente y de los tratamientos previos recibidos”, manifestó en LN.
Fabio remarcó que cuando las manchas blancas empiezan a aparecer, lo más importante es hacer un control dermatológico para acceder al mejor tratamiento y lograr la pronta recuperación del color de la piel, evitando ser víctimas de discriminación o incomodidad a la hora de salir en público.
Componente hereditario
Recordó que esta condición no es contagiosa y que si aparece en un sector de la piel como manos, párpados, piernas, cuellos u otros, no significa que aparecerá en todo el cuerpo. “Se debe derribar el mito de que el vitíligo se contagia o que la causa es la presencia de parásitos en el intestino”, subrayó.
Es importante destacar que con las nuevas terapias y un buen seguimiento dermatológico es posible llevar una vida lejos de las inseguridades que pueden ocasionar está patología y que el componente hereditario es notable, lo que puede sugerir que debe haber un factor herencia para desarrollar vitíligo.
Sin preferencia
Esta enfermedad puede aparecer en cualquier momento de la vida y también en cualquier persona. La profesional aseguró que no hay predisposición en ciertas pieles, por lo que puede aparecer en personas con tez oscura, claras o bronceadas.
“Lo que se puede notar en los pacientes es que aparecen más frecuentemente entre 10 a 30 años, pero esto no excluye a los demás rangos de edad. Así también, no existe preferencia de género o de razas, lo que refiere que cualquier persona puede padecer esta condición”, concluyó.
Datos claves
- Se trata de una enfermedad que puede ser hereditaria y no tiene cura.
- No es contagiosa y con un buen tratamiento la piel puede recuperar su color.
- Puede aparecer en cualquier momento de la vida, en cualquier persona, sin predisposición de pieles.
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“Estamos comprometidos a impulsar una revolución digital en Paraguay”, afirma Peña
El presidente de la República, Santiago Peña, resaltó como día histórico para el Paraguay la realización del Meta Day, asegurando que esta alianza estratégica que ha asumido el Gobierno paraguayo y la empresa multinacional META, permitirá impulsar una revolución digital en el país. El mandatario agradeció a la empresa por haber puesto la mirada en el país.
A través de sus redes sociales, el jefe de Estado señaló que esta unión permitirá poner a disposición de emprendedores y creadores de contenido digital herramientas innovadoras con el objetivo de elevar sus estrategias a un nuevo nivel.
“Estamos comprometidos a impulsar una revolución digital en Paraguay, acompañando a los paraguayos talentosos con todas las herramientas para que alcancen su máximo potencial. Mi deseo es avanzar en esa capacidad de innovar, poniendo a los ciudadanos en el centro de las políticas públicas”, enfatizó.
El evento denominado “Meta Day en Paraguay”, es impulsada por la empresa Meta, matriz de Facebook, Instagram y Whatsapp, que tuvo lugar este martes en el Complejo Textilia en Asunción. “La venida de Meta Day es un día histórico para el Paraguay, agradecemos que hayan puesto la mirada en Paraguay”, enfatizó Peña.
Gobierno dispuesto a innovar
Asimismo, afirmó que Paraguay tiene absolutamente todo para ser el país más desarrollado del mundo y resaltó que la tecnología es un gran aliado para afianzar ese potencial. Indicó que el país ha crecido mucho en los últimos 20 años, sin embargo hay otras áreas en donde se debe seguir apostando, tal es el caso del acceso a la tecnología.
“Para que el Paraguay sea un país de doble ingreso per cápita en muy corto tiempo, lo que necesitamos es que nos unamos entre diferentes actores dentro de un ecosistema donde las empresas tecnológicas tienen una gran parte de responsabilidad. Desde el gobierno, la posibilidad de atraerlas y de que vean que en Paraguay hay un entorno, hay un ecosistema y hay un gobierno que está dispuesto a innovar, que está dispuesto a correr riesgos”, expresó.
En ese orden, comentó que el proceso de innovación requiere de riesgos para generar ese cambio y sobre todo, determinar el verdadero potencial del país. “Paraguay hoy disfruta de un bono demográfico que es prácticamente una oportunidad única. La opción de los ciudadanos digitales jóvenes, niños que han crecido ya con acceso a telefonía celular, eso nos pone en un lugar que prácticamente es único en la región”, añadió.
El presidente Peña valoró la realización del Meta Day en Asunción, enfatizando que se trata de un paso tremendo, para que más empresas sigan colocando su mirada sobre Paraguay. Remarcó que tenemos absolutamente todo para lograrlo, pero debemos acelerar los cambios porque todavía hay muchísimo por hacer.
“Paraguay tiene más cuentas móviles que cuentas bancarias tradicionales y esto es un valor enorme que tienen en Paraguay (…) a pesar de todos los esfuerzos que se ha hecho de la banca tradicional todavía hay un espacio gigante en el ciudadano que no está siendo atendido, la bancarización sigue siendo muy baja”, admitió.
Acerca del evento
Durante el Meta Day, los asistentes tendrán la oportunidad de aprender sobre las últimas tendencias y herramientas digitales que ofrecen soluciones para el crecimiento de sus empresas. Además, podrán interactuar con expertos de Meta y otros emprendedores, para establecer conexiones valiosas y compartir experiencias.
El Meta Day tendrá sesiones de: elaboración de contenido creativo, talleres prácticos y sesiones de networking, todo ello orientado a proporcionar a los asistentes las habilidades y conocimientos necesarios para tener éxito en el entorno digital actual mediante el uso de la familia de aplicaciones de Meta (Facebook, Instagram, WhatsApp). El encuentro se desarrolla por la mañana y por la tarde con la finalidad de que más emprendedores y pequeñas empresas puedan asistir.
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Organizan rifa solidaria para Quemil Yambay
Los familiares del reconocido músico folclórico Quemil Yambay se encuentran organizando una rifa para costear los gastos que le demandan actualmente su tratamiento, ya que desde el 2017, luego de que sufriera su primer accidente cerebro vascular (ACV) quedó en un estado delicado de salud que lo alejó de los escenarios.
En conversación con La Nación / Nación Media, su hija Hilda Yambay indicó que afortunadamente su padre se encuentra estable y recuperándose favorablemente tras sufrir una última recaída hace unos meses, destacando que sus ganas de vivir y su alegría lo mantienen con excelente humor y lo ayudan a sobrellevar las dificultades médicas.
“Él hace dos años, dos meses que está en cama luego de su último ACV, pero en mayo tuvo una recaída, ya ahora estamos empezando todo de cero, pero es fuerte y tiene ganas. Nosotros queremos seguir brindándole la mejor calidad de vida posible y no le hacemos ningún mal a nadie, el que quiera colaborar con nosotros será bienvenido”, comentó Hilda Yambay
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El sorteo de la rifa está previsto que se realice el 30 de setiembre y se socializarán los resultados a través de las redes sociales de Quemil Yambay. Hilda Yambay aseguró que si bien en el talonario cuentan con 41 premios, ya han llegado a los 50 gracias a las donaciones que reciben de diferentes personas.
El costo de cada adhesión es de 20.000 guaraníes y los interesados en comprarlas o ayudar a la familia con la donación de más premios pueden comunicarse al (0986) 405-266 para obtener más detalles.
Ahorros perdidos
“Hicimos una promoción para la rifa en la plataforma TikTok y ahí una señora salió a ofendernos y decirnos un montón de cosas, y nosotras nos defendimos y le dijimos que no es como piensa la gente, que si bien mi papá es una persona muy conocida y popular, pero el tiempo y la situación en la que él está si no estás pasando por eso no vas a entender”, remarcó Hilda Yambay.
La misma comentó que lamenta que muchas personas mal intencionadas comenten de esta manera sin conocer la situación real del artista y su familia, pero aseguró que cuentan con un importante apoyo por parte de la ciudadanía que quiere y admira el trabajo de años de su padre y que se solidarizan sumándose a esta rifa solidaria.
Hilda Yambay explicó que su padre tenía guardados sus ahorros en la Cooperativa Fernando de la Mora, la cual se habría declarado en quiebra en el 2017, y fue tras este hecho que el musico habría perdido sus ahorros que ascendían a más de 100.000.000 de guaraníes.
La misma destacó que actualmente su padre necesita de muchos cuidados, los cuales ascienden mensualmente a un monto de 14 millones de guaraníes, ya que necesita de medicamentos, chequeos médicos quincenales además de alimentación especial que se le provee a través de una sonda gástrica.
Datos clave
- Los familiares del querido y reconocido músico folclórico Quemil Yambay se encuentran organizando una rifa.
- El sorteo de la rifa está previsto para el 30 de setiembre y se socialicen los resultados a través de las redes sociales de Quemil Yambay.
- El costo de cada adhesión es de 20.000 guaraníes.
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