Una feria pedagógica sirvió para que niños del 5to grado en la Escuela Básica San Roque González de Santacruz, de la ciudad de Ypané, se explayaran sobre una rara enfermedad que afecta a una de sus compañeras de estudio. Es así que los alumnos presentaron este viernes una exposición sobre el Síndrome de Williams, una alteración genética que puede comprometer órganos esenciales como el corazón y los riñones.
Nancy Rubira de Torres, madre de Jazmín de 12 años y portadora de la patología, habló con La Nación/Nación Media sobre la experiencia que se vivió en la citada institución educativa, en la que se abordó el tema a fin de concienciar sobre esta condición de salud muy poco conocida incluso por los médicos, conforme expresó.
“Ella es una niña con el Síndrome de Williams, una condición genética que hace que le cause algunas patologías como cardiopatías congénitas, estenosis valvular, aórtica renal, la parte de hipertiroidismo, hipertensión renal y cosas así, que hace que cause esos efectos en su cuerpo”, señaló.
La mujer destacó que pese a ser una niña con discapacidad trata de llevar una vida normal. “A pesar de toda su condición de lo que es su salud y su discapacidad, procura llevar una vida normal como cualquier niño”, dijo.
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En este punto, mencionó la participación que tuvo su hija en la feria de su escuela en la que su caso fue tomado como ejemplo por sus compañeros para hablar de su enfermedad. “Se logró la inclusión educativa, junto con sus compañeros, hoy expusieron sobre el Síndrome de Williams en la feria. Expusieron todos sus compañeritos y le presentaron a ella, ella también expuso. Entonces, fue algo así digno de destacar”, remarcó.
Por otro lado, Nancy habló que tiene en ciernes un viaje a Brasil para participar de un congreso donde se hablará del Síndrome de Williams, para lo que pidió colaboración en pasajes aéreos y estadía, a fin de asegurar su presencia en el cónclave, previsto para el mes de noviembre.
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