Ciudad del Este. Agencia Regional.

El Instituto Superior de Educación Policial (Isepol), destacó la conducta de los estudiantes para que sean policías, al resaltar una acción solidaria realizada por dos futuros agentes, ayudando a un adolescente con capacidad diferente que se encontraba extraviado y deambulado por las calles. El joven es una persona con la condición de síndrome de down.

¡Qué excelente labor la que han realizado los subrigadieres Pedro Ocampos y José Galeano durante la segunda semana de la Pasantía Profesional Supervisada!, es lo que mencionó en redes el instituto y acto seguido cuenta que “ambos son estudiantes del último año de la Academia Nacional de Policía” y que “es realmente loable ver a jóvenes comprometidos con el servicio a la sociedad de esa manera”.

“La reubicación del adolescente con síndrome de down, que se encontraba deambulando y en situación de extravío, muestra la importancia de la labor policial en la protección y asistencia a personas en situaciones vulnerables”, informó la Academia de Policía. Agrega que “el hecho de haberlo llevado a la comisaría más próxima a su domicilio, no solo muestra empatía y atención, sino también responsabilidad y compromiso con la comunidad”.

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Para el Instituto Superior de Educación Policial “es crucial destacar la repercusión positiva que esta acción tiene, tanto en la vida del adolescente rescatado, como en la percepción de la comunidad sobre la labor policial”. “Actos como este no solo resuelven problemáticas concretas, sino que también contribuyen a fortalecer la confianza y el respeto hacia las fuerzas de seguridad”, mencionó la divulgación que, recibió el apoyo masivo de internautas, sobre lo que debe ser la función del agente del Policía.

El 21 de marzo fue el Día Mundial del Sindrome de Down. En Paraguay, uno de cada 700 niños nace con esta condición, según registro del Ministerio de Salud Pública, que dispone del programa para los estudios de cromosomas que confirmen el diagnóstico clínico de esta condición en los niños al nacer.

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En el marco del Día Mundial del Síndrome de Down, que se conmemora cada 21 de marzo, la Fundación Down Paraguay realizó el lanzamiento de la campaña #UnaVidaSinLímites a través de breve audiovisual con el que buscan concienciar sobre la importancia de romper las barreras que estigmatizan a las personas que nacen con esta alteración genética y motivar su desarrollo personal.

“El material de Una vida sin límites lo hicimos porque cuando los padres se enteran de que su hijo tiene síndrome de Down, muchas veces las esperanzas, tanto profesionales, educativas y de salud, no son muy alentadoras, y nosotros creemos que los límites están en nosotros mismos, los padres, porque dedicándoles mucho amor, mucha paciencia y tiempo, los chicos no tienen límites. Pueden alcanzar un montón de metas y eso es lo que quisimos demostrar en el material”, indicó Cecilia Brusquetti, vocera de la fundación, en conversación con La Nación/Nación Media.

La misma destacó que, desde el punto de vista global, el principal problema con el que se enfrenta una persona con síndrome de Down y sus familiares es con la desinformación de la ciudadanía y es lo que impide en muchos incluir a las personas con este síndrome en espacios claves para su desarrollo normal.

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“Mostrando que esforzándose todo el entorno del chico y él mismo pueden alcanzar metas al igual que los demás; pueden llegar a ser deportistas, a estudiar, ser empresarios y tener una vida sentimental al igual que todos los demás. Creemos que los límites los ponemos nosotros, los padres, y la sociedad misma, y es eso lo que queremos dejar a un lado, los límites y barreras trabajando con todas nuestras fuerzas para potenciar las capacidades de cada niño”, remarcó Brusquetti.

Instó a todos los ciudadanos a sumarse a esta campaña #UnaVidaSinLímites ingresando a la cuenta de Instagram @fundaciondownparaguay . Asimismo, aquellas personas que estén interesadas en conocer más detalles sobre esta condición o necesiten ayuda o asesoramiento pueden comunicarse al correo fundaciondownpy@gmail.com o al 0981 100 101.

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El Día Mundial del Síndrome de Down fue establecido en 2011 por la Organización de Naciones Unidas (ONU) cada 21 de marzo. En Paraguay, uno de cada 700 niños nace con esta condición, según los registros oficiales. Una asistencia médica adecuada y el acompañamiento de la familia son esenciales para el crecimiento y desarrollo de las personas que nacen con este trastorno genético.

El Programa Nacional de Prevención de Defectos Congénitos desarrollará hoy jueves 21 de marzo un taller virtual, a partir de las 18:00, que será transmitido en directo desde el canal de YouTube del “Programa Nacional Defectos Congénitos - @pnpdc.mspybs”.

Los temas que serán abordados son “Logros y desafíos en la inclusión de estudiantes con síndrome de Down” y “Abordaje de la inclusión desde la experiencia”.

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) define el síndrome de Down como “una alteración genética causada por la existencia de material genético extra en el cromosoma 21 que se traduce en discapacidad intelectual”. La incidencia estimada del síndrome de Down a nivel mundial se sitúa entre 1 de cada 1.000 personas y de 1 de cada 1.100 recién nacidos.

Para la doctora Marta Ascurra, directora del Programa Nacional de Prevención de Defectos Congénitos, existen niveles de atención a nivel nacional para detectar a través de estudios esta patología ya durante la gestación del bebé.

“Tiene indicaciones para detectarlo prenatalmente, pero solo se puede detectar un porcentaje. Luego, al nacer, el pediatra ya tiene que estar entrenado y detectarlo. A los niños que nacen dentro de este registro, que es de 69 %, les estamos ofreciendo el estudio cromosómico. Y con ese análisis ya se tiene algo más concreto”, señaló Ascurra a La Nación/Nación Media.

Explicó que el diagnóstico de un recién nacido con síndrome de Down, en primer lugar, es clínico y se basa en la identificación de 10 características que pueden o no estar todas presentes.

“En segundo lugar, tenemos los estudios cromosómicos para la observación de la presencia de los tres cromosomas 21. A nivel del Estado, a los recién nacidos en el marco del Registro Nacional de Defectos Congénitos del Paraguay (Renadecop), se les ofrece el estudio cromosómico para la confirmación del síndrome”, refirió.

La médica resaltó la importancia de la estimulación temprana, puesto que permite abordar las áreas que podrían estar deficitarias en el niño con síndrome de Down. Se buscará compensar las posibles limitaciones, aprovechando la plasticidad neuronal, por eso debe ser iniciada lo más tempranamente posible, conforme expresó.

El fabricante de juguetes estadounidense Mattel presentó el martes una nueva Barbie que representa a una persona con síndrome de Down, en un intento de que más niños se vean a sí mismos en la popular muñeca. El nuevo modelo se lanzó al mercado gracias a una colaboración con la Sociedad Nacional del Síndrome de Down (NDSS, por sus siglas en inglés), para garantizar que represente con precisión a alguien con la condición, dijo la compañía.

“Barbie juega un papel importante en las experiencias tempranas de un niño, y estamos dedicados a hacer nuestra parte para contrarrestar el estigma social a través del juego”, dijo Lisa McKnight, vicepresidenta ejecutiva y directora global de Barbie y muñecas en Mattel.

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El nuevo modelo ya está disponible en Internet y saldrá a la venta en las tiendas este verano boreal. La muñeca es más pequeña que la Barbie media, tiene el torso más largo que el resto del cuerpo, las orejas más pequeñas, el puente de la nariz plano y los ojos almendrados, rasgos habituales en las personas con síndrome de Down.

Además, el estampado de su vestido incluye mariposas y flores amarillas y azules, símbolos asociados con la concienciación acerca de este síndrome. “Esta Barbie sirve como un recordatorio de que nunca debemos subestimar el poder de la representación”, señaló Kandi Pickard, presidenta de NDSS. “Es un gran paso adelante para la inclusión y un momento que estamos celebrando”.

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La trisomía 21, también conocida como síndrome de Down, es una condición cromosómica congénita que resulta de la presencia de un cromosoma de más en el par 21 (de un total de 23). Además de sus características físicas, da lugar a una discapacidad intelectual generalmente de leve a moderada.

Tras décadas ofreciendo una Barbie blanca y rubia, en los últimos años Mattel ha incrementado sus esfuerzos por diversificar el perfil de la famosa muñeca. A principios de 2016, la empresa californiana lanzó versiones “redondas”, “pequeñas” y “altas” de Barbie; ahora cuenta con 175 modelos diferentes. El nuevo lanzamiento de la muñeca se produce cuando se espera que una película sobre Barbie, protagonizada por Margot Robbie y Ryan Gosling, llegue a las pantallas en julio.

Fuente: AFP.