Mediante un ensayo chino de fase 2 indicaron que la misma induce una respuesta inmune.
Como un dato relevante y de importancia relacionada a la vacuna contra el virus pandémico, la Sociedad Paraguaya de Infectología compartió información acerca del ensayo controlado aleatorizado de fase 2 de una vacuna candidata contra el COVID-19 que se inició en abril del 2020 en China e involucró a más de 500 personas.
Según lo publicado por una de las principales revistas médicas generales del mundo, el objetivo principal de dicho ensayo fue evaluar la respuesta inmune y la seguridad de la vacuna, y determinar la dosis adecuada para la fase 3.
En ese sentido, el ensayo encontró que el 95% (241/253) de los participantes del grupo que recibió dosis alta y el 91% (118/129) del grupo que recibió dosis baja montaron respuestas inmunes de células T y anticuerpos luego 28 días de la vacunación. A los 28 días, la vacuna indujo respuesta de anticuerpos neutralizantes en 59% (148/253) y 47% (61/129) y respuesta de anticuerpos de unión en 96% (244/253) y 97% (125/129) en los grupos de dosis altas y bajas, respectivamente.
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Explicaron además que se observaron respuestas de células T en el 90% (227/253) y el 88% (113/129) de los participantes que recibieron dosis alta y baja, respectivamente.
Con relación a las reacciones adversas, se vio en 72% del grupo que recibió dosis alta y 74% de los que recibieron dosis baja. Mientras que 9% de participantes del grupo de dosis alta presentaron reacciones adversas graves y 1 (1%) en dosis bajas.
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Argumentaron que se necesitan ensayos de fase 3 para confirmar si la vacuna protege eficazmente contra la infección por SARS-CoV-2.