Estos eventos adver­sos son los que se han notificado hasta el 30 de diciembre pasado al Sistema Integrado de Infor­mación Sanitaria de Argen­tina (SIISA), según indicó el primer informe de vigilancia de seguridad en vacunas que publicó hoy el Ministerio de Salud.

“El 44,2% de los ESAVI (eventos adversos) reporta­dos corresponden a personas con fiebre, cefalea y/o mial­gias iniciadas 6 a 8 horas después de la vacunación”, explicó. Estos eventos están relacionados con la vacuna Sputnik V, agregó el informe, que detalla que dentro de las reacciones esperables, se pueden presentar: dolor en el sitio de inyección, hiperemia, hinchazón.

Y que dentro de las reacciones sistémicas, se pueden presentar: síndrome pseudogripal de corta dura­ción de inicio dentro de las 24 a 48 horas (caracterizado por escalofríos, fiebre, artral­gia, mialgia, astenia, males­tar general, cefalea) o menos frecuentes síntomas gas­trointestinales (náuseas, dis­pepsia, disminución del ape­tito).

“Estas reacciones tienen una duración promedio de 24 horas”, explicó. Argentina ini­ció martes pasado el proceso de vacunación en simultáneo en todo el país, con el lote de 300.000 dosis de la vacuna rusa Sputnik V recibido el jue­ves de la semana anterior, que se aplica al personal sanita­rio. El reporte publicado hoy informó que 18 de las 24 juris­dicciones del país han noti­ficado eventos adversos al SIISA. “El 99,3% de los even­tos reportados fueron leves y moderados, que no requi­rieron hospitalización y evo­lucionaron con recuperación completa”, agregó.

Con cierta desconfianza por la falta de difusión pública de la información científica de la vacuna rusa, Sputnik V, Argentina aplicó la pri­mera dosis, que se deberá completar a partir de los 21 días con el segundo compo­nente. La población objetivo en esta etapa es el personal de salud de grandes aglome­rados urbanos, el personal de salud de unidades cerradas de terapia intensiva y el perso­nal de laboratorio, que mani­pula el virus para realizar los diagnósticos.