“Una médula para Tami” es la campaña que emprendió Liz Tamara Maldonado, de 32 años, quien hace un año aproximadamente fue diagnosticada con síndrome mielodisplásico, un tipo de cáncer de la sangre, atípico en su caso, ya que por lo general esta enfermedad se presenta en personas adultas de 60 años en adelante.
Hasta ese momento Tami vivía como cualquier otra joven, pero su vida cambió completamente cuando empezó a sufrir varias molestias en el estómago, lo que la llevó a consultar e incluso permanecer internada en el Hospital de Clínicas por 15 días.
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Además de estar en pleno desarrollo la pandemia de COVID-19, durante ese periodo fue sometida a una gran cantidad de estudios médicos de todo tipo, tras lo cual le dieron el diagnóstico final. Tras recibir la noticia, Tami inició un proceso de tratamiento en el que cada mes se realiza transfusión de sangre, que es lo que la mantiene viviendo, pero la cura real a la enfermedad es el trasplante de médula ósea y que es a lo que debe ser sometida en el menor tiempo posible.
A consecuencia de la crisis sanitaria en el país, es casi imposible, y en los países vecinos tiene un costo muy alto, alrededor de los US$ 100 mil a US$ 150 mil, por lo que el plantel de médicos que la trata le recomendó ir hasta México en el Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González, ubicado en Nuevo León, Monterrey, donde la cirugía tendrá un costo aproximado de US$ 20.000.
A partir de ahí, Tami junto a su familia y amigos iniciaron la campaña “Una médula para Tami”, a través de la cual realizan actividades como rifas, feria de comidas y todo tipo de actividades para recaudar fondos, con lo que pretenden reunir unos G. 300 millones que es el costo total de la cirugía, más los pasajes aéreos y la estadía tanto de ella como de su hermana y su mamá.
Así como también reciben donaciones que hasta el momento ya acumularon G. 71 millones. En su cuenta de Instagram, la joven lanzó una campaña de donación de G. 30.000, al resaltar que si 10 mil personas donaran ese monto, superará la meta.
Para recaudar más, Tami habilitó una cuenta en las redes sociales y grabó un video contando su historia y en el que también destacó “con la ayuda de ustedes voy a poder curarme, tengo fe. El paraguayo solidario es el que mueve este país, gracias a eso muchas personas se salvaron, creo firmemente en que voy a poder curarme”.
Al finalizar, dejó un emotivo mensaje dirigido a todas aquellas personas que también se encuentran atravesando por una situación difícil debido a alguna enfermedad, por lo que invitó a que se comuniquen con ella para poder compartir experiencias y recibir apoyo.
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Leucemia mieloide aguda: ¿por qué donar médula ósea puede salvar vidas?
Por Rebeca Vázquez (rebeca.vazquez@nacionmedia.com)
La leucemia mieloide aguda (LMA) es aún una enfermedad poco conocida, aunque cada año se diagnostican en el país más de 200 nuevos casos, según datos de la Sociedad Paraguaya de Hematología y Medicina Transfusional. Más de la mitad de los pacientes en tratamiento pueden llegar a requerir un trasplante de médula ósea, pero aún hay muy pocos donantes en el país. Sumarse a la lista puede ayudar a salvar vidas.
Esta semana, específicamente el 21 de abril pasado, se recordó el Día Mundial de Concientización sobre la Leucemia Mieloide Aguda que, de acuerdo con los datos actuales, afecta por lo general a los adultos de 60 años en adelante. No obstante, también se registran casos en la población más joven. A nivel internacional, su incidencia es de 3 a 4 casos por cada 100.000 habitantes al año, mientras que en Paraguay se diagnostican más de 200 casos nuevos cada 12 meses.
Si bien la causa de LMA todavía es desconocida, se trata de una enfermedad de evolución rápida que, entre sus primeros síntomas, puede manifestarse con debilidad o sensación de cansancio, fácil aparición de moretones o sangrado espontáneo, fiebre, dificultad respiratoria, presentación de petequias y pérdida de peso y apetito.
“Lo que se recomienda es que, ante la aparición de los primeros síntomas, se consulte con un profesional de salud. Con un hemograma ya se puede detectar. Ahí ya podrán verse las primeras alteraciones que llamarán la atención del profesional, que puede pedir más estudios”, explicó a La Nación/Nación Media el doctor Cristóbal Frutos, coordinador del Área de Trasplante de Médula Ósea del Instituto de Previsión Social. La detección temprana es de vital importancia para iniciar el tratamiento adecuado.
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¿Cómo se trata?
El tratamiento consiste en la administración de quimioterapia intensiva y, en la mayoría de los casos, al trasplante de médula ósea. Según explicó el doctor Frutos, más de la mitad de los pacientes con LMA puede llegar a recurrir en algún momento de este procedimiento. De hecho, de acuerdo con datos actuales, el 80 % de quienes atraviesan por el trasplante de médula ósea son pacientes de LMA.
“Desgraciadamente, en algunos tipos de leucemia, a pesar de recibir el tratamiento apropiado y tener una buena respuesta, la enfermedad puede regresar. Cuando esto sucede, ya no quiere responder al tratamiento inicial. Entonces, en esos casos, se hace el trasplante de médula”, detalló el profesional médico.
La médula ósea es un tejido esponjoso que se encuentra en el centro de la mayoría de los huesos y contiene las células madre sanguíneas, que se transforman en glóbulos rojos y otros componentes esenciales del tejido sanguíneo. En el tratamiento contra la leucemia, especialmente en el caso de la LMA, se busca reemplazar con el trasplante la médula ósea que no funciona de manera adecuada.
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Donar médula ósea ¿qué implica?
La donación de médula ósea, sin dudas, puede salvar vidas. Aunque, depende generalmente de numerosos factores. A diferencia de la donación de sangre, en el caso de la médula ósea se requiere de “histocompatibilidad” entre donante y receptor. “La chance de que alguien al azar sea compatible contigo es de 1 en 15.000. Entre hermanos, es del 25 %”, explicó Frutos.
Para inscribirse como donantes, se puede recurrir a la página internacional de La Asociación Mundial de Donantes de Médula (WMDA) o, a nivel local, ante el Instituto Nacional de Ablación y Trasplante (INAT).
“Cuando aparece alguien que tenga tu mismo tipo de compatibilidad en tu médula, ahí se te llama y consulta si estás dispuesto realmente a donar. Si estás de acuerdo, se hace un chequeo físico extenso, pero de rutina, para ver que todo está en condiciones. No es un proceso muy complejo”, refirió.
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Donantes inscriptos
Actualmente, hay 1.500 inscriptos en Paraguay para la donación de médula, pero se necesitan mínimamente 100.000 para cubrir la necesidad de la población, de más de 6.000.000 de personas en la actualidad.
El proceso de donación de médula ósea se realiza a través de la sangre, con una máquina que junta la médula y devuelve la sangre, no directamente desde los huesos. “Puede durar entre cuatro y seis horas”, aclaró a LN/NM el coordinador del Área de Trasplante de Médula Ósea del IPS. Se trata de un procedimiento muy similar a la donación de plaquetas, que no afecta al donante y puede salvar la vida del receptor.
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Aldea SOS: deporte y solidaridad
Con el objetivo de solventar la atención integral de 700 niños y niñas que viven en las Aldeas Infantiles SOS de Paraguay, la organización invita a empresas a seguir formando equipos para participar de la segunda edición del torneo de fútbol y vóley Corazón de 10.
Hasta el momento se inscribieron 33 equipos de 21 empresas y falta poco para llegar a la meta. La actividad se iniciará el domingo 28 de abril en la Escuela de Educación Física de las Fuerzas Armadas (avda. General Santos 258). La fecha límite de inscripción es el martes 23 de abril.
Bajo el eslogan “Sé el 10 en la vida de un niño o niña de Aldeas Infantiles SOS”, los organizadores del evento proponen unir el deporte con la solidaridad invitando a las empresas a formar equipos de colaboradores para participar de la competencia. Para recibir más información e inscribir a sus equipos, se habilitaron los números (0974) 772-537 y el (0974) 455-709. El reglamento del torneo está disponible en www.corazonde10.org.py Las inscripciones se reciben hasta el 23 de abril.
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“Las aventuras grupales en moto fortalecen el espíritu de solidaridad”
Hace casi un año una primera expedición por el sur argentino dio origen a un grupo de aventureros, amantes de los biciclos y las rutas, que hoy se encuentra en plena travesía continental. Historias, anécdotas y la filosofía de un grupo de profesionales de distintas ramas y edades que emprendieron un nuevo periplo, esta vez rumbo a la ciudadela incaica del Machu Pichu.
- Por Jimmi Peralta
- Fotos: Gentileza
Las aventuras colectivas son un símil de los espacios tribales que reactualizan el sentido de pertenencia y los lazos sociales. Cerca de una veintena de amantes de las motocicletas comenzaron hace casi un año a trazar en el mapa un itinerario y con ello páginas de historias conjuntas.
Guanacos Motoclub nació en abril de 2023 entre amigos en descubrimiento de pasiones comunes, el motor del biciclo, el viento, el paisaje y la ruta. Arrancaron con un viaje internacional, luego desarrollaron amplios recorridos por el país y desde ayer están nuevamente en una aventura trasnacional. Un camino que incluye Argentina, Chile y concluirá en los próximos días en Perú, en la mítica ciudadela inca del Machu Picchu.
Diversidad de profesiones, edades y formación tienen su punto de encuentro en torno a un tipo de vehículo, un desafío y una marca. José Martínez (35), asesor comercial en una concesionaria de vehículos; Hans Müller (35), odontólogo, y Rodrigo Chamorro (36), abogado, hablaron sobre Guanacos Motoclub, su espacio compartido.
–¿Cómo se da la afinidad con el mundo motor y en particular con las motos?
–JM: Desde niño fui apasionado por el mundo motor, veía mucho Fórmula 1, Moto GP y rally. Las motos en especial me gustaron mucho más por la adrenalina que generan. De grande se empieza a entrar al mundo y te va atrapando esa sensación de libertad en la ruta que solo las dos ruedas te pueden dar.
–HM: Siempre sentí atracción hacia los vehículos de dos ruedas. Como la mayoría de los padres, los míos no me dejaban comprar una moto, hasta que, aprovechando un descuido en pandemia, compre una Honda Navi y hace 1 año y medio compré un Honda cb500x.
–RC: Un día, de la nada, me escribió un amigo diciéndome “compremos una Navi”. Yo ni sabía qué era. Averigüé y compré sin saber qué esperar. Y cuando probé ya me volví loco, me gustó muchísimo, necesité más velocidad y así me fue.
–¿Este es el primer colectivo del que forman parte?
–RC: Sí, el primero.
–HM: Sí.
LIBERTAD Y CAMARADERÍA
–Desde tu vivencia, ¿qué particularidades aporta a la experiencia que un viaje se realice en una motocicleta?
–RC: En la moto todo es 4K. La experiencia es demasiado distinta a la de realizar ese viaje por cualquier otro medio. Todo se siente y se disfruta mejor. Tenés más contacto con la naturaleza, con el ambiente, con el lugar donde vas, con la gente, la aventura da mayor adrenalina y la libertad de recorrer lugares es alucinante. El compañerismo que aflora, esa conexión inexplicable entre personas de diversas profesiones, religiones, cultura, es algo que solo la moto te puede dar.
–¿Cuándo y en qué contexto surgió el grupo Guanacos?
–JM: Guanacos Motoclub nace el 5 de abril de 2023 en la ciudad de Ushuaia (Argentina) y con la necesidad de que este grupo de motociclistas tenga un nombre, porque hasta la fecha ya habíamos realizado varios viajes, pero no teníamos un nombre como grupo que nos identifique. En el camino de ida a Ushuaia nos topamos con otros motociclistas, quienes nos repartían sus calcomanías de grupo y nos preguntaban cómo nos llamábamos nosotros, a lo cual no teníamos respuesta. Ahí vimos la necesidad.
–¿Cuál es el origen del nombre?
–JM: El origen del nombre es jocoso hasta si se quiere. Sucede que cada uno de los integrantes tuvo un episodio con un guanaco en ruta. En la Patagonia, ya bien al sur del continente, la ruta comienza a plagarse de este peculiar animal. Se camuflan en el paisaje y te salen nomás de la nada en la ruta, son bastante locos. A varios nos salió en algún momento un guanaco y casi nos echa de la moto. A la par, notamos que varios del grupo pueden identificarse con este animal por su forma de actuar (risas). Imprevisibles son estos animales, le mirás a un guanaco a los ojos y no sabés hacia dónde mira. No sabés si va a ir de frente, va a ir atrás, a qué costado, nada. De repente es impulsivo y a veces asustadizo o simplemente contemplando el paisaje, pero siempre en manada. Por algo en Paraguay había sido es tan común la frase “no seas un guanaco”. Había sido somos.
–¿Cuántos formaron parte del grupo en un inicio y cuántos se sumaron en este último año?
–JM: En el inicio fuimos 17 los integrantes y en estos últimos tiempos se han sumado 4 a 5 integrantes más, y luego de este viaje sumaremos más guanacos al club.
–¿Qué tipos de experiencia aportan estas aventuras viajeras que consolidan al grupo?
–JM: Yo creo que consolidan el grupo, son las que conllevan a fortalecer el espíritu de solidaridad, no dejar nunca a un compañero, sea cual fuese la situación que se presente, llámese avería de la moto o un malestar que pueda llegar a sentir un compañero, etc.
LUGARES
–¿Cuáles fueron los lugares que visitaron en el último año?
–RC: En 2023 estuvimos visitando las ciudades de San Carlos de Bariloche, pasando por la ciudad de Perito Moreno, El Chaltén y El Calafate, donde se encuentra el glaciar Perito Moreno. En Chile estuvimos en las ciudades de Puerto Natales y Punta Arenas, y finalmente llegamos a la ciudad de Ushuaia, más conocida como el fin del mundo en la provincia de Tierra del Fuego. También hicimos viajes por el interior del Paraguay. Fuimos a Concepción, Ciudad del Este, Encarnación, Villarrica, a San Juan Misiones, a la Fiesta de la Chipa en Pirayú, Villa Florida, a la fiesta de la Costilla en Naranjal y hace poco hicimos un recorrido histórico por la tumba del capitán Bado, sumamente abandonada lastimosamente, para luego ir a Pilar y acampar en Humaitá, recorriendo las trincheras de Curupayty.
–¿Qué tipo de personas en particular forman parte del grupo?
–JM: Todo aquel apasionado por las motos y los viajes en grupo. La diversidad dentro del grupo es bastante amplia, ya que contamos con ingenieros, abogados, empresarios, odontólogos, comerciantes, padres de familia, etc.
ANÉCDOTAS
–¿Cuáles fueron algunas de las experiencias más impactantes en los viajes?
–JM: Sin duda alguna la llegada a Ushuaia fue épica por el hecho de que nos sorprendió a todos por el cambio drástico de paisajes; pasamos de estar en un desierto a encontrarnos con montañas, valles y los picos nevados hasta llegar a la ciudad; sin dudas, lo más emocionante de ese viaje fue llegar al fin del mundo.
–RC: Tengo una anécdota más o menos paranormal. En el viaje a Ushuaia, auxiliándole a un amigo que pinchó su rueda en el primer día bajo un diluvio intenso, como a 100 km llegando a Rosario (Argentina) me quité una selfie con otro amigo, que también estaba en el “equipo de auxilio”. En la selfie, viendo la foto luego, veo que el que soy supuestamente yo en la foto, era la imagen de mi padre con mi casco sonriendo. Mi padre había fallecido poco antes del viaje. Fue algo que me chocó mucho. Me puso nostálgico todo el viaje, pero a mí y a mi familia entera (que pillaron el parecido cuando subí la foto al grupo familiar) nos alegró verlo sonriendo, feliz, viajando conmigo al fin del mundo.
–HM: La mejor anécdota que tengo y que se repite cada viaje es la mesa puesta con la comida y todos como familia sentados compartiendo, brindando y riendo, no tiene precio.
NUEVA AVENTURA
–¿Viajan en Semana Santa? ¿Cuántos van y para dónde van?
–HM: Este sábado 23 (ayer) arranca una nueva aventura en la que 23 compañeros motociclistas iremos a una de las siete maravillas del mundo moderno, el Machu Pichu, en Perú. Serán 16 días de aventura en los que también pasaremos por las salinas grandes de Jujuy en Argentina, San Pedro de Atacama y haremos la ruta del Pacífico en Chile, lago Titicaca, salar de Uyuni y ruta de la Muerte en Bolivia.
–¿Trabajan con alguna compañía de motos en particular?
–HM: Actualmente Guanacos Motoclub posee un convenio con la Marca Honda en el que ambos participan en conjunto para el crecimiento del grupo y de la marca. Nos apoyan, nos organizan eventos, nos apoyan en los que organizamos nosotros. Nos ayudan con experiencia, logística y nos facilitan las cosas. Gracias a los viajes que la marca organizó pudimos conocernos y hoy ser viajeros internacionales.
–¿Qué otros viajes tienen agendados para los próximos meses?
–HM: Muchos destinos tenemos en mente, pero creo que internacionales para el año que viene sería conocer las provincias de Córdoba y Mendoza, seguir recorriendo nuestro hermoso país y, por qué no, en unos años llegar hasta Alaska.
–¿Qué requisito deben cumplir y con quién tienen que contactar los que quieren formar parte del grupo?
–HM: Todos los integrantes poseen motocicletas de la marca Honda del tipo Big Trail 500cc para arriba. Ser una persona que le guste la aventura y descubrir el mundo en dos ruedas. Tener la mejor onda. Pueden ponerse en contacto a través de la página de Instagram @guanacosmotoclub si están interesados en formar parte de este humilde motoclub.
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Aline nos necesita: tiene endometriosis y junta fondos para solventar costosa cirugía
Aline Gottschalk, una joven pastelera de 27 años quien fue diagnosticada con endometriosis y problemas vasculares que le provoca dolores crónicos en la pelvis, cadera y espalda, hace más de cuatro meses continúa en la ardua lucha por acceder al tratamiento médico que necesita y que solo consiguió en la ciudad de Buenos Aires. Para costear el viaje, más estadías y la cirugía necesitará USD 20.000.
“El diagnóstico que tengo se refiere a problemas vasculares pélvicos y endometriosis profunda. Sufro de dolores crónicos en la pelvis, cadera y espalda. Hace 4 meses vivo con este dolor, ya no puedo más, ya no puedo vivir así. Hay oportunidad de solucionar mi problema, lastimosamente es viajar fuera del país, y no solo eso, tiene un costo de 20.000 dólares”, explicó Aline en entrevista con La Nación/Nación Media.
El procedimiento al cual debe ser sometida se llevara a cabo en la Fundación Favaloro de Buenos Aires, y si bien el cirujano vascular contaba con disponibilidad para el 26 de febrero, a raíz de la falta de recursos, su intervención debió ser pospuesta hasta que logre contar con todo el dinero necesario. Hasta ayer, de los 166.000.000 de guaraníes que necesita había alcanzado a recaudar con todas las actividades, un total de 88.590.000 guaraníes.
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A través de sus redes sociales, la misma refiere que cuenta con el apoyo de su esposo y que amigos se encuentran encarando una serie de actividades en el marco de la campaña por poder llegar a la meta de recaudar esta alta suma de dinero, pero conforme pasan los días su situación de salud se agudiza y los dolores incluso le impiden permanecer en pie.
“Lastimosamente, esta semana debí de tocar el dinero del fondo que tenemos guardado para el viaje y la operación, ya que debí de comprarme aún más medicamentos porque estoy consumiendo además del tramadol que intercalo con la morfina para el dolor, corticoides que me han producido varias reacciones alérgicas muy dolorosas”, relata Aline en su cuenta oficial de Instagram al tiempo de agradecer a las personas que se encuentran colaborando con ella.
Actividades.
Una de las actividades principales de recaudación de fondos que se encuentran realizando los familiares y amigos de Aline es la venta de alfajores artesanales gourmet, los cuales ofrecen a un precio mayorista de 6.500 guaraníes y por unidad a 8.000 guaraníes, los interesados en hacer compras pueden hacer sus pedidos al (0991) 815-178 y coordinar los envíos o pasarlos a buscar.
Por otro lado, para este domingo 10 de marzo preparan una feria de artículos varios como calzados, prendas para hombre, mujer y niños, bazar, artículos de pastelería y cocina y electrodomésticos, entre otros, en el barrio Itá Enramada de Lambaré sobre las calles María Vera y Aragón de Brun esquina Gustavo Khön a partir de las 10:00, hasta las 17:00.
Se encuentra además disponible la rifa por pascuas con 19 premios a un costo de 20.000 guaraníes, los interesados en adquirirla pueden hacerlo comunicándose al (0991) 885-090, el sorteo se realizará el 31 de marzo en vivo a través de la cuenta de Instagram @gottschalk_alin
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